ABSTRACT
The present work used paramorphic forms of Neurospora crassa 74A to remove erythrosine. The fungus culture was grown in medium containing the dye, as only carbon source for 2 and 90 h of interaction. A washing process using distilled water isolated the cellular mass mycelia was dried for 12 h at 105ºC and transformed in fine powder and analyzed in FTIR. The supernatant was analyzed through spectrophotometer UV-Vis and FTIR. Significant differences in the spectrum of UV-VIS and FTIR were observed between the control and the supernatant and between wall control and the walls colored by red, in FTIR for 2 and 90 h. Some significant bands were modified, suggesting the possibility of enzymatic biodegradation in proportion to the time of contact between the dye and fungal biomass.
O presente trabalho utilizou formas paramorfogênicas de Neurospora crassa 74A linhagens, na remoção do corante "Erythrosin B". O fungo, induzido química e fisicamente em forma de "pellets", foi usado no estudo da biodegradação deste corante. A cultura fúngica foi crescida em meio contendo o corante, como única fonte de carbono por 2 e 90h de interação. As paredes celulares foram isoladas por um processo de lavagem em água destilada e o micélio fresco foi secado por 12 h a 105ºC, e transformado num pó fino, e analisado em FTIR. O sobrenadante foi analisado através de espectrofotômetro UV-VIS e FTIR. Diferenças significativas no espectro UV-VIS e no FTIR foram observadas entre o controle e o sobrenadante e entre o controle e as paredes coloridas de vermelho e em FTIR no tempo de 2 e 90 h. Algumas bandas foram modificadas sugerindo a possibilidade de uma biodegradação enzimática em função do tempo de contato entre o corante e a biomassa fúngica.